随着治疗进程深入，新的社会问题逐渐浮现。由于基因疗法效果显着，引发了公众对“基因改造”“设计婴儿”等伦理争议的热议。媒体上充斥着各种质疑声音：“这项技术会不会打开潘多拉魔盒？让人类走向非自然选择的歧途？”

舆论压力如山般压来，团队成员们心情沉重。奇莱姆布韦无奈地说：“我们明明是在治病救人，怎么就被误解成这样？”

卡约德看着大家，目光坚定：“误解源于不了解，我们要主动出击。汉斯，联系欧洲的伦理专家，我们办一场全球公开的伦理研讨会；铃木，你在亚洲组织民众科普活动，用通俗易懂的案例解释清楚我们的疗法边界；我和阿玛拉去跟国际媒体沟通，争取客观报道。”

在研讨会上，专家们各抒己见，卡约德详细阐述：“我们的基因疗法是针对已发病的患者，修复致病基因，绝非用于非医疗目的的基因编辑。每一步都在严格的伦理监管框架内，只为拯救生命。”

科普活动现场，民众们从最初的质疑逐渐转为理解，一位年轻妈妈感慨：“原来你们是在做这么伟大的事，之前误会你们了。”

在化解伦理风波的同时，联合实验室也没停下创新的脚步。他们与高校、科研院所合作，探索如何进一步降低基因疗法成本，让更多贫困地区患者受益。

一天，一位来自非洲高校的科研人员提出新思路：“我们可以尝试利用本地的一些植物资源提取替代成分，优化药物合成路径，或许能大幅削减成本。”

卡约德眼睛一亮：“这个主意太棒了！大家一起研究可行性，如果成功，将是又一重大突破。”

经过不懈努力，成本优化方案初见成效，基因疗法价格逐渐亲民。全球范围内，越来越多的罕见病患者重获新生，曾经被阴霾笼罩的家庭迎来希望之光。

多年后，在一场庆祝基因疗法普及的全球盛典上，卡约德站在领奖台上，望着台下曾经并肩作战的伙伴、康复的患者及其家属，眼中泪光闪烁：“我们用坚持和智慧，跨越重重难关，兑现了为患者带去希望的承诺。未来，愿这星星之火，永不停息，继续温暖每一个需要的灵魂！”台下掌声雷动，经久不息，那是对过去奋斗的礼赞，更是对未来无限美好的期许。